Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt.

Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen befähigen, Gesundheit in die eigenen Hände zu nehmen.

Dieses Ziel verfolgen wir für mehr als 500 Millionen Verbraucher*innen weltweit.

Getragen wird diese Mission von 100 etablierten und weltweit geschätzten Marken, unserem globalen Team mit über 11.000 engagierten Mitarbeitern, 13 erstklassigen Produktionsstandorten – einer davon in Köln – und vier spezialisierten Zentren für Forschung und Innovation.

Unser Hauptsitz befindet sich in Paris, Frankreich. 

In Deutschland mit Unternehmenssitz in Frankfurt am Main zählen wir als A. Nattermann & Cie. GmbH zu den Herstellern vieler bekannter und bewährter Marken, die aus Apotheken nicht wegzudenken sind - darunter Allegra®, Buscopan®, DulcoLax®, Thomapyrin® und Mucosolvan®. Viele dieser Marken sind marktführend in ihrem jeweiligen Segment. 

Als erstes weltweit B Corp-zertifiziertes Fast-Moving-Consumer-Health Unternehmen setzen wir uns aktiv für eine gesündere Zukunft und Umwelt ein.

Für unseren Standort in Köln suchen wir ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Bereich Regulatory Affairs

• Unterstützung bei administrativen und regulatorischen Prozessen, einschließlich Recherchearbeiten, Dokumentenmanagement, Datenpflege sowie der Vorbereitung und Bearbeitung regulatorischer Einreichungen.
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Bearbeitung von Änderungsanzeigen
• Mitarbeit bei der Erstellung neuer Zulassungsanträge sowie Renewals
• Mitwirkung bei der Prüfung chemisch-pharmazeutischer Dokumentation auf regulatorische Konformität
• Aktualisierung einzelner Dokumententeile Im CTD Dossier
• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

• Eingeschriebene*r Student*in in einem pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Studiengang
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word, PowerPoint)
• Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
• IT‑Affinität und Interesse an digitalen Tools
• Fähigkeit, komplexe Inhalte schnell zu verstehen

• Einblick in regulatorische Prozesse der pharmazeutischen Industrie
• Flexible Arbeitszeiten zur optimalen Vereinbarkeit mit dem Studium
• Kollegiale Zusammenarbeit in einem erfahrenen Regulatory‑Team
• Möglichkeit, praktische Erfahrung für eine spätere Karriere im Bereich Regulatory Affairs zu sammeln